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蠶?？萍钾K科技大學在家蠶核型多角體病毒形成機制方面取得重要研究進展
來源：江蘇科技大學生物技術(shù)學院 蠶業(yè)研究所
作者：江蘇科技大學生物技術(shù)學院 蠶業(yè)研究所
時間：2023-03-20 10:32:09
2023年3月15日，江蘇科技大學生物技術(shù)學院/蠶業(yè)研究所黃金山研究員課題組在國際病毒學經(jīng)典學術(shù)期刊Journal of Virology(病毒學一區(qū)TOP)發(fā)表了題為“Bombyx mori Nucleopolyhedrovirus Hijacks Multivesicular Body as an Alternative Envelopment Platform for Budded Virus Egress”的研究論文，揭示了家蠶核型多角體病毒(BmNPV)芽生型病毒粒子(BV)形成的新機制。
核型多角體病毒(BmNPV)感染引起的家蠶血液型膿病是蠶桑生產(chǎn)中危害最嚴重的病害，每年給蠶桑生產(chǎn)造成很大經(jīng)濟損失。芽生病毒(BV)是介導BmNPV系統(tǒng)性感染家蠶各種組織、器官的關(guān)鍵病毒粒子，闡明BV粒子形成機制對降低膿病發(fā)生率至關(guān)重要。
目前BV形成理論認為膜融合蛋白GP64在病毒感染過程中被表達分泌到細胞膜上，而后在核衣殼出芽過程中被組裝到病毒囊膜上，介導BV系統(tǒng)性感染昆蟲。該課題組前期研究發(fā)現(xiàn)BmNPV GP64保留信號肽，這是目前首個發(fā)現(xiàn)的有信號肽酶識別位點、但信號肽不切割的膜蛋白；而信號肽切割的GP64(SP?nGP64)不能分泌到細胞膜上，但其也被組裝到BV囊膜上，形成有感染性的BV，傳統(tǒng)理論不能解釋該現(xiàn)象。研究人員利用電子顯微鏡、免疫膠體金電鏡、cell-ELISA、RNAi等方法證明病毒核衣殼也可以在多囊體(MBV)內(nèi)獲得囊膜結(jié)構(gòu)和GP64，產(chǎn)生有感染性的BV，并將其定義為MVB來源BV(IEBV)，而質(zhì)膜出芽形成的BV定義為CEBV。這是首次在桿狀病毒中發(fā)現(xiàn)病毒衣殼的雙重包膜機制，該研究有助于理解DNA病毒復雜包膜機制。
該團隊多年來潛心于BmNPV感染機制研究，先后取得系列研究成果。家蠶是BmNPV唯一的自然宿主，而GP64信號肽不發(fā)生切割可能是BmNPV特殊性關(guān)鍵成因。團隊在前期工作中闡明了未切割的信號肽在GP64跨越細胞膜過程中起決定作用(MicrobiolSpectr.，2022)以及GP64細胞膜的定位決定BmNPV的毒力和感染特性(MicrobiolSpectr.,2021)，本研究成果進一步闡明了BmNPV 感染特性及GP64保留信號肽的分子機制，相關(guān)研究成果為深入理解BmNPV感染特性奠定扎實的理論基礎(chǔ)，并為家蠶抗病毒研究提供了新的線索，具有潛在的應用價值。
該研究得到國家自然科學基金面上項目(32172796, 32272943)的資助。
論文鏈接：http://dx.doi.org/10.1128/jvi.00041-23
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